我们每个人所携带的基因，也就是染色体其实都是存在一些隐性致病因素的，所以为了宝宝的健康，染色体筛查就显得格外重要了，尤其是对于那些有家族遗传疾病的，总是胎停流产的父母
　　胚胎
　　23对染色体筛查包含了FISH技术筛查的5对染色体，可能有人会疑惑，既然查23对包含了5对，为什么还要查5对呢，查23对不就得了吗?事实上查5对和23对有一定区别，对于成功率也会有所影响。
　　查23对染色体对于环境的要求极为严格，每一个环节都不能出差错，环境问题对结果的影响极大，而5对毕竟比23对的环数量少很多，工序也相对简洁，自然而然就容易很多。
　　查23对染色体要求有足够多的胚胎数量，越多越好，一般要求在18-20个以上，只要胚胎本身有一点小的异常，在报告上都会显示异常，如果胚胎数量少，就有可能没有可移植胚胎，此时如果选择移植就只能移植异常胚胎，这是很艰难的选择。
　　如果筛查5对，异常的概率就小的多。查5对染色体筛查包含了常见的多发的几种病症试管婴儿多少钱，例如：帕突氏综合征、爱德华综合征、唐氏综合征、女性超雌症、Klinefelter综合征等等。
　　对于年龄不是很高且没有染色体异常的夫妇，查5对染色体基本就能保证优生优育;某些本身就有染色体异常夫妻可根据具体情况医生的方案解决，另外一些有家族性遗传疾病的夫妻可要求基因检测。
白化病可以检查出来吗，应该怎么预防？

　　白化病是一种有遗传性的疾病，可能有些人症状很像白化病，去做一些初步的检查又不是白化病，他们就会担心：白化病可以检查出来吗，应该怎么预防?别急，这个问题我们随有喜网一起来看看。
　　
　　白化病是可以检查出来的，检测手段包括了基因检查、肿瘤标记物检查、组织病理检查;当然最准确的检查还是做基因检测，它的基因型?片检查是白化病诊断的金标准。
　　但是基因检测一般费用都会比较贵，我们主要是根据临床有没有出现一些症状来确定需不需要做基因的检查，具体表现在以下几个方面：
　　1、婴儿出生时皮肤、毛发颜色浅淡或缺乏;
　　2、眼睛颜色浅淡，伴畏光、眼球震颤、斜视、视力低下等眼部症状;
　　3、皮肤易出现瘀斑或经常流鼻血，拔牙或手术时出血不止;
　　4、易患慢性感染性疾病等。需及时就医，确定是否患有更严重的HPS或CHS等综合征型白化病。
　　说得更详细一点就是：比如皮肤或者毛发颜色变淡出现淡黄色，或者是睫毛的颜色也出现这种淡黄色的改变，眼睛有虹膜色素的减退，以及出现眼睛的震颤、眼球的震颤、眼睛畏光、眨眼这些临床的表现，或者家庭有白化病史的。那么像这类的患者一般就要去做基因的检查，临床如果表现特别的明显，也可以做一个临床的确诊。
　　白化病是一种先天性遗传病，目前尚无法治愈，只能通过物理方法治疗控制，所以我们得以预防为主，最好的办法就是不患此病。那么应该怎么预防呢?
　　1、白化病目前缺乏有效的治疗，因此强调预防为主，避免近亲婚育。

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在基因诊断的基础上，进行产前诊断、遗传咨询和婚育指导，可有效预防重症患儿的出生。
　　2、部分非综合征型白化病因症状相对较轻，不是严格的产前诊断指征，医生会充分告知有生育白化病患儿风险的夫妇双方有关基因型与表型的相关信息，由其自主决定是否通过产前诊断终止妊娠。
　　3、除了眼白化病为X连锁隐性遗传外，其他白化病亚型均表现为常染色体隐性遗传，即一对携带者夫妇遗传给子女的患病风险为25%。有再生育计划者，需行基因诊断和产前诊断。
　　4、一方为白化病患者另一方需行基因筛查，以排除携带同型致病基因。双方均为白化病患者，需先进行基因分型诊断，相同亚型者，会再次生育白化病儿;双方为不同亚型者，可以生育表型正常的下一代。
　　白化病可以检查出来吗，应该怎么预防?这个问题我们从上文中就可以得到答案，当出现毛发、眼睛、皮肤颜色浅淡，畏光等症状时，需要及早就医，做相关的检查，按照医嘱做好预防和预后。
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